Overseas Save Chinese Children Foundation
海外中国儿童援助基金会
"Love never fails"
"爱是永不止息"
 
Skip Navigation Links

 
李垚
捐助李垚 最新情况 收到捐款 更多孩子
 
异位心孩子急需手术

01/15/2009

看到在院子里跑闹的小李垚,一脸童真幼稚的顽皮,可当他掀开厚厚的毛衣让我们看他的小肚子时,大家一声尖叫:在他的肚脐上方,鸡蛋大小的一颗心脏在急速有力地跳动,就隔着薄薄的一层嫩皮!我们被眼前的景象深深的震住了。

小李垚出生于2004年11月19日,家住云南省大理州宾川县大营镇甸尾村下一社,父亲李黄寸,母亲戴琼芬。他出生后就发现心脏在肚脐上方跳动,就包裹着一层比纸还薄的皮,怪吓人的,之后就一直多病,一家人该想的办法都想了,该做的事都做了,可李垚还是发育不良,至今身高82公分,体重10.5公斤。
李垚一岁了,父母带他到大营卫生院、牛井县医院看病。医生检查、开药后说等其长到2岁后再看看,目前不好确定病症。

2006年11月,父母带李垚再到县医院求医,医生建议到大医院去检查、治疗。同月,李家来到了大理医学院附属医院就诊,医生说病情较复杂,可以手术治疗,但要准备七、八万元治疗费。

2007年12月,父母带李垚到省城昆明延安医院求诊,诊断为:先天性心脏病,胸膜缺损,脐疝;建议及早做手术治疗。并要准备各种医疗费用20万元!对李家来说,这无疑是一个天文数字!无奈,他们只有叹着气,返回了老家。

2008年1月,父母再次带李垚到省城,他们要到昆明医学院第一附属医院去检查,听说这家医院更大、更权威,李家希望李垚的病情有新的转机,希望治病不要付那么吓人的费用!结果确诊为:胸膜异位心(心脏长错了位置),先天性心脏病,空间隔缺损,房间隔缺损,二尖瓣关闭不全。结果与昆明的延安医院诊断的大同小异。病是得真了,还是要准备那么昂贵的费用。医嘱:尽快手术治疗,把心脏放回正确的位置。

由于家境一直较差,李黄寸一家四口人,耕种田2亩,山地10亩,果园1.1亩,养有少量鸡、鸭,年毛收入就万元左右;去年李垚的爷爷在村中摔倒后不幸过世,这对本不富足的家庭更是雪上加霜。但小李垚的病要治,李家开始四处奔走,先后到大营镇镇政府、宾川县民政局、宾川县政府、宾川县信访办等单位求助。跑了快一年了,县民政部门答复:按有关政策规定,若李垚做手术治疗时,可最高补助2000元人民币。……一次次的失望,李黄寸夫妇欲哭无泪。

眼看同龄的小伙伴在健康成长,转眼小李垚跨入了五岁的行列。医生说,年龄越大,手术越难做,风险也越大。由于其母亲戴琼芬已不能再育,我们呼吁,大家都来关注此事,通过努力,让小李垚长错了位置的心脏回到他正确的位置去!

http://bbs.yaolan.com/thread_51170936_1.aspx


 
救助进展
 
03/06/2009:  完成了手术
在上海儿童医学中心心脏中心成功完成了手术,已出院调养。
02/16/2009:  检查情况

来自珍珠马甲:

今天早上去了医院, 核磁已经做好了,今天还会做一个肠道检查, 徐教授说费用大概在4-5万元, 医院也在帮我们想办法申请基金和筹款, 手术会争取一次完成的, 这次徐教授应该会亲自主刀!

费用按照5万计算的话, 孩子目前在当地的捐款和借款总共有2W8左右, 儿希大概有1000多的捐款, 还有儿中心论坛现在有5000左右的捐款, 加起来有3W4左右, 其他的都是未知数, 孩子的费用还和术后在ICU待的时间长短有关, 等最后费用缺口出来, 我再通知大家吧! 谢谢大家关注! 祝福孩子早日手术, 早日康复!

捐助李垚 李垚的故事 最新情况 收到捐款 更多孩子
 

© 2010 Overseas Save Chinese Children Foundation. All rights reserved.